SLC6A1 Deutschland e.V. ist nun offiziell als Verein eingetragen.
Damit ist ein wichtiger Meilenstein erreicht, der unsere Arbeit für betroffene Familien, den Austausch mit Fachleuten und die weitere Vernetzung in Deutschland und Europa nachhaltig stärkt.
Wir freuen uns auf die nächsten Schritte – gemeinsam mit unserer Community.
Eine neue Stimme, eine gemeinsame Kraft, dieselbe Hoffnung.
Patientenorganisationen aus dem Vereinigten Königreich, Spanien, Italien, Belgien, den Niederlanden, der Schweiz, Frankreich und Deutschland haben sich zusammengeschlossen, um ein großes europäisches Netzwerk zu bilden – zur Verbindung von Familien, medizinischem Fachpersonal und Forschenden, die sich SLC6A1 widmen.
Diese Allianz ist mehr als nur ein Zusammenschluss von Ländern:
Sie ist ein klares Bekenntnis zur Forschung, zur Suche nach wirksamen Behandlungen und zur gemeinsamen Vision, jeden Tag einen Schritt näher an eine Heilung heranzukommen.
Wir glauben an die Kraft der Zusammenarbeit, an den Einsatz vereinter Familien – und an die Wissenschaft als Weg in eine hoffnungsvollere Zukunft.
Diese Allianz besteht nicht nur aus Familien und Organisationen. Sie ist auch eine Gemeinschaft medizinischer und wissenschaftlicher Partner, die gemeinsam für ein besseres Morgen für unsere Kinder mit SLC6A1 arbeiten.
Teil dieses großen europäischen Projekts sind unter anderem:
Heute gehen wir einen historischen Schritt.
Und wir tun es gemeinsam.
Für unsere Kinder. Für alle, die mit SLC6A1 leben. Für die Zukunft.
Wenn auch du an die Kraft von Zusammenarbeit glaubst und unser Ziel teilst, Forschung und Hoffnung voranzutreiben, laden wir dich herzlich ein, Teil dieser großen europäischen Bewegung zu werden.
Denn gemeinsam sind wir stärker.
Denn jeder Beitrag zählt.
Denn geteilte Hoffnung ist größere Hoffnung.
Am 29. August 2025 findet das erste europäische SLC6A1-Symposium im Vorfeld des 36. Internationalen Epilepsie-Kongresses (30.08.-03.09.2025) in Lissabon, Portugal statt.
Ziel der Veranstaltung ist:
Teilnehmen können sowohl Fachpersonen als auch betroffene Familien. Das Programm wird entsprechend in eigene Vortragsanteile gegliedert.
Bereits am 28. August 2025 findet ein europaweiter Familientag statt – zum persönlichen Kennenlernen, Austausch und zur Stärkung des internationalen Netzwerks.
Bei Interesse oder Fragen zur Veranstaltung freuen wir uns über Ihre Nachricht.
